
ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE OBSTETRÍCIA E GINECOLOGIA DA INFÂNCIA E ADOLESCÊNCIA
Menu
Já é associado(a)?
Relato de Casos: Síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich
AUTOR
Zenilda Vieira Bruno
CO-AUTORES
Letícia Nacle Estefan Sobral, Mariana Férrer Moreira Ciríaco, Raquel do Amaral Meireles Freitas, Lorena Rodrigues Ferreira Guimarães Santos, Marcelo Praxedes Monteiro Filho, Paula Bruno Monteiro, Leonardo Robson Sobreira Bezerra
CONTEÚDO
Contexto: A síndrome de Síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich, também conhecida como, Síndrome de OHVIRA (HemiVagina Obstruída com Anomalia Renal Ipsilateral) é rara e se caracterizada pela tríade de útero didelfo, septo vaginal oblíquo e agenesia renal ipsilateral. Descrição de casos: Pacientes atendidas no ambulatório de adolescentes, num hospital terciário em Fortaleza-Ceará, de novembro de 2016 a abril de 2024. Foram identificados 14 pacientes, com queixa de dor pélvica com início, em média, 11 meses após a primeira menstruação. As paciente realizaram ultrassonografia do abdome inferior com presença de útero didelfo com hematométrio e hematocolpo em um dos lados. Após o diagnóstico, 13 foram submetidas à septoplastia, somente uma, que tem sete anos, ainda não fez cirurgia. Uma, que teve um intervalo de quatro anos entre a menarca e o diagnóstico, desenvolveu endometriose. Comentários: A queixa de dismenorreia progressiva no início da vida reprodutiva não deve ser minimizada e merece investigação apropriada. O diagnóstico é de baixo custo e de fácil acesso, uma vez que é realizado por meio do exame clínico e ultrassonografia pélvica. Além do diagnóstico, a intervenção oportuna mostra-se essencial para evitar sequelas decorrentes da obstrução vaginal, como endometriose e dor pélvica crônica. Portanto, a identificação da tríade clínica e abordagens precoces podem ter um impacto significativo na qualidade de vida das pacientes portadoras do quadro.
Palavras-chave (DeCS): Anormalidades Congênitas; Anormalidades Urogenitais; Útero Didelfo; Rim Único.